Replantearse el Area

Aunque esto lo haya dejado en sugerencias, ya que desde Noviembre no hay ninguna novedad en este apartado y que especialmente de este tema quiero saber que pensáis, lo pongo aquí también. Me gustaría, como ya os digo, que tanto quien está ya trabajando en este Area como quien no me diga que piensa de mi siguiente exposición:

- Replantear el Área de Salud: la comunidad LGTB estamos sobresaturados de campañas antiSIDA o cualquier ETS. Esta sobresaturación no conlleva información, pues al tener tantísimos frentes abiertos percibo que la gente piensa que ya lo sabe todo y no echa cuenta a las campañas que se hacen. Además son campañas que no informan realmente, la gente no sabe diferenciar entre VIH y SIDA, ni se dice que hoy en día el SIDA es una enfermedad crónica. Desde luego es una epidemia mundial que hay que luchar por erradicar, pero no con miedo, porque al final conseguimos que ese mismo miedo se le tenga a los PORTADORES DEL VIH o los ENFERMOS DE SIDA, repito de nuevo, la gente de la calle no sabe la diferencia entre una cosa y otra.

Tanto los portadores del virus como los enfermos tienen el derecho a no ser discriminado y a no sentir el miedo y la presión social que sienten hoy día, en gran parte por estas campañas de “uuuuuh que viene el SIDA! Huye de él!”
Creo que igualmente se deberían hacer campañas para que la gente sepa que además de tener mil cuidados por no infectarse, se puede tener un hijo o una pareja con VIH y no infectarse. El rechazo social que sienten es brutal, muchísimo mayor que el que podamos sentir la comunidad LGTB y no hay derecho a que esto pase.

Desde fuera lo único que veo de las Asociaciones LGTB en cuanto a campañas o actos que sean visibles son las antisida y cine (festivales de todo tipo).

Supongo que a los políticos les resultará mucho mas fácil destinar dinero a este tipo de campañas antisida que , a donde iba yo con todo esto, a campañas por la visualización y normalización de portadores del VIH o enfermos del SIDA. ¿Por qué no nos preocupamos de ellos?

Hola, Antonio:

Antes de nada, agradecerte las propuestas que estás haciendo a la asociación. A través de voces como la tuya, sabremos qué necesidades tenemos en nuestro colectivo, e intentaremos buscar recursos para paliarlas.

Pues, bien, es cierto que las campañas de prevención no están dando el fruto que se espera. Sin embargo, hace unos meses, hubo una reunión formativa en Madrid, organizada por el Plan Nacional contra el Sida, para evaluar estas dificultades e intentar ponerles solución.
Te puedo garantizar que se escucharon planteamientos como el tuyo, y se está trabajando activamente para evitarlos.
También, y enlazando con otro tema del que tratas, desde la FELGTB, se está poniendo en marcha una campaña de visibilización de personas portadoras de VIH (lleva unas semanas apareciendo en el Shanguide). Y una vez que tengamos los recursos que nos proporcionarán, el área de salud de DeFrente se pondrá en marcha para difundirla.

En talleres de Sexo+Seguro que se han hecho, se ha procurado evidenciar esas cuestiones que expresas: no saber las diferencias entre ser portador de VIH y tener SIDA, no saber que es crónica,...De todas formas, seguiremos insistiendo en el mensaje a través de más talleres y más formación/información.

No sé si este mensaje te ha resuelto algunas dudas o te plantean más. Si este último es el caso, no dudes en escribir de nuevo!

Un beso enorme.

Rafa

Hola Antonio, muchas gracias por todas tus aportaciones.
Creo que no nos conocemos personalmente, me presento.
Soy Marta y soy la nueva coordinadora del área de salud de DF.
Desde septiembre he sido una de las técnicas de salud y me he estado encargando personalmente de los talleres de los que te hablaba Rafa, junto con él mismo y nuestro compañero David de Juventud. En estos talleres se abordan los temas a los que te refieres ademas de muchos otros, se intentan dinamizar lo más posible atendiendo siempre a la materia que debe darse en todos ellos.
Pese a las dificultades que mencionas a las que nos enfrentamos, están siendo analizadas, y desde todos los frentes (administraciones y asociaciones) están intentando paliarse. Aún así los temas de salud se abordan desde las administraciones principalmente con campañas informativas del tipo que sea: bien publicitarias, bien informativas, bien educativas. Desde Madrid, desde Andalucía y nosotros mismos damos una importancia vital a promover en todos los ámbitos el Sexo + Seguro de todas las formas que se nos ocurren y a las que podemos hacer frente.
Me alegra ver que tienes tanto interés en nuestro área, estamos absolutamente abiertos a todas tus propuestas y esperamos que te animes a participar en nuestras actividades ya que todas las manos son pocas y 4 cabezas piensan mas que 3. No se si estuvistes en alguna de las que organizamos durante todo el mes de Diciembre, algunas de ellas realmente divertidas a la par que eficaces.
Espero poder conocerte pronto y así charlar de todo esto con calma, ok?
Un saludo!

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Hola.

Me gustaría aclarar un par de frases escritas en este hilo:

"Por otra parte, no sólo prevenimos sobre VIH y SIDA (que se contagia de la misma vez)" "no olvidemos que de SIDA quizás no se muera mucha gente, pero sí se pueden morir a causa del SIDA, con un simple constipado"

La información que damos en los talleres o a través del foro es importante: El SIDA no se contagia, se transmite el VIH, que es el virus. El SIDA es la "enfermedad" que produce la infección por el virus. El SIDA es una situación precaria del sistema inmunológico que condiciona que se tengan infecciones o tumores cuando las defensas están en niveles muy bajos y deteriorados. Del SIDA no se muere nadie si no aparece ninguna de estas infecciones o tumores, pero con el tiempo (salvo cuando hay respuesta al tratamiento) alguna termina apareciendo ya que si ese daño en el sistema inmunológico (defensas) se hace mayor, aparecen infecciones o tumores contra los cuales no se puede luchar. Además tampoco se puede luchar adecuadamente contra infecciones comunes, de ahí que la gravedad de ellas en estos pacientes sea mayor.

Gracias por aportar vuestros comentarios, creo que mas o menos tenemos todos los mismos "peros". Creo que deberíamos centrarnos en buscar mas "pros" para el área de salud y aportar cosas nuevas, diferentes, otras formas de hacerlo. La verdad es que en el último trimestre del año pasado, el equipillo de salud comenzó a funcionar en esta linea.

Un saludo

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Me quedo estupefacto cuando he visto lo que has comentado, Raul, de que el problema es que la gente ya no asocia VIH y SIDA con MUERTE...eso no es ningun problema, un problema sería que lo asociasen con RESFRIADO, por que no es asi, pero es que VIH no tiene nada que con MUERTE, quizás SIDA un poco si, pero tampoco.

Tengo cerca algún caso cercano. A un amigo con 18 años le dijeron que tenía el VIH, ¿Sabéis que fue lo primero que pensó? Que se moría, hasta que no habló con el médico pensó que tendría de 5 a 10 años mas de vida...es es muyyyyy fuerte, demasiado...habló con el médico, el cual le dijo que con el tratamiento de antiretrovirales iba a morir de viejo. Pero no acabó ahí su lucha, su madre se desmayó cuando se lo dijo, y de nuevo, solo lloraba y lloraba pensando en los pocos años que le quedaba con su hijo hasta que habló con el médico, y aun así, le costó muuuucho tiempo llegar a creerle. Y asi con cada persona a la que se lo tiene que contar. ¿Sabéis que ha decidido? Que no se lo dice a nadie mas, ni el resto de su familia, ni sus mejores amigos, solo a uno, que soy yo, y porque me preguntó mil veces antes que pensaba sobre el tema y vió que estaba bien informado. Hoy día solo lo sabemos su padre, su madre y yo, y dice q no contará nada hasta que la gente no deje de asociar VIH con MUERTE.

Mi preocupación en todo este tema vino a ráiz de conocer su situación, y la verdad es q desde dentro se ve distinto a lo que se ve desde fuera. Se ve, como decía, que a los que ya están contagiados los tenemos totalmente olvidados.

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El que la sociedad te ponga la etiqueta de ser portador del VIH por encima de otros rasgos de tu personalidad es uno de los aspectos que más nos coarta a los infectados por VIH a la hora de expresarnos abiertamente y hablar con naturalidad de la enfermedad que tenemos. Esa llamémosle " nueva salida del armario" se te hace en muchos momentos mucho más difícil que la de expresar abiertamente tu orientación sexual. A esto se le puede unir el nuevo enfoque que adopta todo lo relativo a relaciones sexuales o personales a partir de ese conocimento.Y añadiría el tema laboral, la prohibición de entrada en muchos paises por ser seropositivo,...
Lo que si está claro, al menos eso creo, es que , como en otros aspectos de la vida, la ignorancia no da la felicidad. El conocer el estado que una/o tenga como seronegativo o seropositivo es básico. Y de ahi pienso la importancia de los chequeos médicos periódicos , sobre todo, si se han tenido prácticas sexuales de riesgo.
Un saludo a todas y todos
Víctor

Estamos de acverdo Víctor, y como creo qve no se entendió bien lo qve dije os los pongo entrecomillado, recogido literalmente:" muchas veces la ignorancia aporta felicidad, es cierto, pero en este caso nuestro, la ignorancia puede ser sinónimo de enfermedad crónica, estado de salud lamentable, problemas psicológicos graves para el desarrollo de la persona, y como fin más grave, no olvidemos que de SIDA quizás no se muera mucha gente, pero sí se pueden morir a causa del SIDA, con un simple constipado".
Y como no me apetece, nada de nada, pero nada, nada, generar polémicas, ni ofender a nadie, y no qviero dimes ni diretes, qve voy mvy ocvpado y mal de tiempo. Ahora mismo borro los mensajes anteriores, y aqví no ha pasado nada.
Si algvién se sintió ofendido, no fve la intención.
Besos.